Перелік національних стандартів, відповідність яким надає презумпцію відповідності медичних виробів для діагностики in vitro вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України
До цього переліку включено національні стандарти, що є ідентичними відповідним гармонізованим європейським стандартам у рамках реалізації Директиви Ради ЄС 93/42/ЄЕС. На основі переліку назв і позначень гармонізованих європейських стандартів, опублікованого в Офіційному віснику Європейського Союзу С 389 від 17.11.2017, та Каталогу національних стандартів та кодексів усталеної практики України станом на 01.01.2019.
Завантажити останню версію:
З набору даних:
Розпорядник:
Інформація про ресурс
| Створений | 09.09.2020 06:40:07 |
| 18.03.2023 23:09:04 | |
|
Востаннє оновлено
|
18.03.2023 23:09:04 |
|
Останні зміни
|
16.09.2020 09:00:57 |
| Формат | XLS |
| Версії | 3 |
| Ідентифікатор | cc20073a-3384-4618-b2b9-b00f3c471ae5 |
Попередні версії ресурсу:
Перелік національних стандартів, відповідність яким надає презумпцію відповідності медичних виробів для діагностики in vitro вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України
Дата зміни:
16.09.2020 09:00:57
Ключова сума:
Розмір:
265.2КБ
Перелік національних стандартів, відповідність яким надає презумпцію відповідності медичних виробів для діагностики in vitro вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України
Дата зміни:
09.09.2020 06:51:17
Ключова сума:
513432c1dcae017e067839e92f2d4448
Розмір:
265.2КБ
Перелік національних стандартів, відповідність яким надає презумпцію відповідності медичних виробів для діагностики in vitro вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України
Дата зміни:
09.09.2020 06:48:03
Ключова сума:
513432c1dcae017e067839e92f2d4448
Розмір:
265.2КБ